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9-芴甲氧羰酰氯柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度
录用期刊：《中国药物经济学》2013年第5期
【作者】 李瑞明； 任斌； 张志豪； 韦炳华； 李敏薇； 姚秋燕； 陈孝；
【Author】 Li Ruiming;Ren Bin;Zhang Zhihao;Wei Binghua;Li Minwei;Yao Qiuyan;Chen Xiao;
【机构】 中山大学附属第一医院药学部；
【摘要】 目的采用柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度。方法克拉霉素血浆样品以正己烷-正丁醇混合溶液萃取后,与9芴甲氧羰酰氯（FMOC-CL）衍生化后进样。色谱柱为HypersilTMODS2柱（4.6mm×250mm,5μn）,柱温:62℃;流动相:0.05mol/LNH4H2PO4缓冲液（PH6.72）-乙腈=38:62（v/v）,流速2.5 mL/min:激发波长:265m,发射波长:315nm。结果克拉霉素血药浓度在503000ng/mL范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系,最低检测浓度为30ng/mL,平均回收率为97.9100.2%,日内RSD≤4.1%,日间RSD≤6.8%。结论本方法简单、快速、准确,可用于克拉霉素临床药动学研究。 更多还原
【关键词】 克拉霉素； 高效液相色谱法； 血药浓度；
《中国药物经济学》杂志公告
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